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La Fédération
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Début des années 1990
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- Des parents d’enfants avec trisomie 21 se réunissent pour échanger et chercher des solutions adaptées à leurs enfants.
- L’association est créée le 30 septembre 1994, affiliée à la fédération nationale Trisomie 21 France.
Son objectif est de construire un projet éducatif et social spécifique, pour favoriser l’intégration scolaire des enfants. - En 2007, l’association crée un service d’insertion professionnelle en milieu ordinaire.
- En 2019, l’association crée un service Autonomie et Habitat.
Aujourd’hui
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L’association milite pour l’autodétermination, le pouvoir d’agir et l’inclusion des personnes avec une trisomie 21 ou un trouble de développement intellectuel (TDI).
L’autodétermination
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- La capacité pour chaque personne de comprendre, de choisir et de décider pour elle-même, est fondamentale.
- L’association aide chacun à exprimer ses envies et ainsi à faire des choix éclairés.
Le pouvoir d’agir
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- Chaque personne doit croire en sa valeur et ainsi être acteur de sa vie.
- L’association accompagne les personnes concernées pour qu’elles développent leurs compétences et prennent confiance en elles.
L’auto-représentation
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L’association agit pour donner la parole aux personnes concernées afin qu’elles puissent s’exprimer en leur nom propre et/ou au nom des autres.
Des personnes représentent leur groupe dans les instances (conseils, commissions) et participent aux décisions qui les concernent.
Cela nécessite :
- des formations à la prise de parole,
- un soutien spécifique (faciliteur : accompagner sans prendre la place, faciliter la communication)
- la reconnaissance de leur place dans la gouvernance associative.
Une société inclusive
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L’association milite pour une société où toutes les personnes vivent, apprennent, travaillent ensemble.
Cela implique de :
- changer le regard de la société sur le handicap,
- reconnaître chaque personne comme citoyenne à part entière,
- faciliter la compréhension des informations nécessaires à la vie quotidienne.
Notre projet associatif
Qui sommes-nous ?
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- L’association regroupe des personnes avec une trisomie 21 ou une autre déficience intellectuelle, leurs familles et des personnes qui les aident, dont les professionnels.
- Elle défend les droits, les projets, le pouvoir d’agir des personnes concernées.
- L’association représente et accompagne les personnes concernées, elle est affiliée à la Fédération Trisomie 21 France.
Nos valeurs
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- Ouverture : accueillir la personne avec T21 ou avec TDI, la comprendre
- Accompagnement personnalisé : la personne est au cœur de la démarche.
- L’accompagnement concerne toutes les dimensions de son environnement, de sa personnalité, de ses envies.
- Confiance dans les capacités des personnes concernées
- La personne concernée est un citoyen comme les autres.
- Elle a le droit de faire ses propres choix.
- Elle doit être respectée.
- L’association défend les droits des personnes concernées et de leur famille.
Nos objectifs
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- L’accessibilité aux institutions ordinaires
- L’auto-détermination des personnes
- Le développement du pouvoir d’agir des personnes
- L’auto-représentation des personnes.
- L’accompagnement par les pairs
Nos activités
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Accompagner les personnes avec T21 et TDI et leur famille dès l’annonce du handicap et aussi longtemps qu ‘elles le souhaitent
Plusieurs pôles de compétences
- Cellule d’accueil
- Accompagnement à la scolarité
- Accompagnement professionnel
- Accompagnement à l’habitat
- Accompagnement aux activités culturelles, sociales et sportives
Des actions transversales
- Accompagnement médico-social
- Formation à l’autonomie, à l’autodétermination, à l’autoreprésentation
Les actions sont construites et réalisées avec les personnes concernées et des bénévoles.
Des partenaires professionnels externes peuvent être sollicités.
Un référent de parcours veille à l’individualisation des accompagnements.
Organisation
- Le conseil d’administration est constitué de membres élus par les adhérents en assemblée générale.
- Sont élues au sein du conseil d’administration des personnes avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle, elles sont accompagnées par Florence MUGNY « Facilitatrice », personne qui facilite la compréhension et la participation.
- Le conseil d’administration se réunit plusieurs fois par an et prend les décisions nécessaires à l’activité de l’association.
Laurence CAVINA
Présidente
Guillaume NIMESKERN
Vice-Président
Bernadette NIMESKERN
Vice-Présidente
Florence PRETET
Vice-Présidente
Julien DE SMIDT
Trésorier
Mélina MUGNY
Trésorière adjointe & Facilitatrice
Chantal CAILLET
Secrétaire
Catherine
THEVENIN-DALMAS
Secrétaire adjointe
Sébastien MUÑOZ
Administrateur
Elodie PRETET
Administratrice
Anne-Marie BATTAULT
Administratrice
Louis GIRAULT
Administrateur
Benoît EPLE
Administrateur
Marie-Laure COFFY
Administratrice
Mireille GUYOT
Administratrice
Dominique MISSEREY
Administratrice
Monique ROSEY
Administratrice
Hélène RUSSO
Administratrice
Monique ROSEY
Administratrice
Hélène RUSSO
Administratrice
Activités
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L’activité de l’association est organisée en différentes commissions et services .
Cellule d’accueil
≡ Contact
Dominique MISSEREY
Responsable de la cellule d’accueil
Tél : 03 80 43 47 87
Scolarisation
≡ Contact
Catherine THEVENIN DALMAS
Responsable de la commission scolarité
scolarisationtrisomie21co@gmail.com
Insertion professionnelle
≡ Contact
Mélanie MILLERAND
Référente de parcours
Service insertion professionnelle
trisomie21.insertion@gmail.com
Autonomie et habitat
≡ Contact
Mélanie MILLERAND
Référente de parcours
Service autonomie et habitat
trisomie21.insertion@gmail.com
Activités culturelles, sociales et sportives
≡ Contact
Hélène RUSSO
Responsable de la commission activités culturelles, sociales et sportives.
activitestrisomie21co@gmail.com
Santé et social
≡ Contact
Dominique MISSEREY
Responsable de la cellule d’accueil
03 80 43 47 87
Avancée en âge
≡ Contact
Dominique MISSEREY
Responsable de la cellule d’accueil
03 80 43 47 87
Opération Petit-déjeuner
≡ Contact
Jean Bernard PECHINOT
Responsable de la commission opérations petits déjeuners.
petitsdejs.trisomie21.cotedor@gmail.com
-
L’association propose également des formations, fait de la sensibilisation auprès du grand public à travers différentes actions ( ex : manifestations, école, entreprises)
-
Un soutien à la parentalité est proposé aux familles de parents de jeunes enfants et de parents d’adultes.
≡ Contact
Laurence CAVINA
Présidente
03 80 43 47 87
presidencetrisomie21co@gmail.com
Adhérer
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L’association œuvre pour que les personnes avec trisomie 21 ou un trouble de la déficience intellectuelle soient reconnues comme des personnes à part entière, participent à la vie sociale, professionnelle, choisissent leur mode de vie.
Adhérer, c’est contribuer à cela, mais aussi en bénéficier :
- Adhérer permet d’être informé régulièrement (newsletter, réunions, documentation), d’avoir accès à des ressources, à des supports concrets, à des formations ou des ateliers.
- Adhérer permet de soutenir les services et les actions développés au sein de l’association : soutien à la parentalité, accompagnement des personnes, sensibilisation des environnements.
Faire un don
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Chaque contribution, même modeste, permet aux personnes de participer à la société.
Sans subventions fixes, vos dons et notre manifestation de bienfaisance à travers l’opération Petits Déjeuners sont notre unique ressource. Ils permettent à eux seuls le fonctionnement de l’association et donc la continuité de tous ces projets.
L’Association Trisomie 21 Côte-d’Or agit chaque jour pour que les personnes avec une trisomie 21 ou un trouble de la déficience intellectuelle puissent pleinement vivre, choisir leur vie et participer à la société comme tout le monde.
Vos dons financent directement :
- Des expériences en milieu ordinaire : stages, emplois, activités culturelles et sportives.
- Un appartement pédagogique : un lieu d’apprentissage pour vivre de manière autonome.
- Un soutien à la parentalité : écoute, conseils et accompagnement des familles.
- Des formations et des rencontres : pour renforcer l’autodétermination, le pouvoir d’agir et l’autoreprésentation.
- L’accompagnement des personnes avançant en âge : pour être écouté, soutenu et prendre soin de sa santé.
Aujourd’hui, nous avons besoin de vous !
Rejoignez nos bénévoles !
Ensemble, on contribue à une société plus inclusive où chacun à sa place.
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Nous sommes toujours à la recherche de bénévoles pour :
- Co-construire et accompagner des activités culturelles, de loisirs et sportives avec les personnes concernées,
- Pour nous aider dans l’organisation de l’opération petits déjeuners
- Pour nous aider dans la vie de l’association et s’impliquer dans l’une de nos commissions : développement de projet, recherche de partenaire, aide logistique, soutien administratif, soutien dans la communication, …
Contact : Laurence CAVINA,
Présidente
03 80 43 47 87
presidencetrisomie21co@gmail.com
La fédération
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L’association Trisomie 21 Côte-d’Or est autonome et a fait le choix d’adhérer à Trisomie 21 France.
- Nous partageons les mêmes valeurs et nous rassembler permet d’unir nos forces.
- Notre adhésion permet de rejoindre un réseau d’acteurs et de partage d’expérience sur tout le territoire national.
- Cela nous permet de porter d’une voix commune la place des personnes dans la société.
- Nous participons à certains projets communs.
- Un membre de l’association trisomie 21 Côte d’or, Alexandre CAVINA est impliqué au sein de la Fédération Trisomie France.
Alexandre CAVINA
