Elle est ouverte à tous !

Inscrivez-vous vite pour y assister en présentiel OU en distanciel

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La 
(fédération nationale des associations au service des élèves présentant une situation de handicap)
vous invite à son prochain WEBINAIRE sur le GEVA-SCO, 
un outil au service de la scolarisation des élèves en situation de handicap, 
le mercredi 17 avril à partir de 20H !

Au programme de ce webinaire : informations/sensibilisation,mise en situation, temps d’échanges, partages de ressources.

                                                         Clic sur le titre pour lire tout le texte
Le 1^er juin 2024, le conseil d’administration de Trisomie 21 France sera renouvelé pour moitié comme tous les deux ans.
Chaque association peut présenter un ou deux candidats, mandatés par son conseil d’administration. Le mandat se fait sur papier libre signé de la présidente ou du président.
Chaque candidat est invité à adresser sa candidature avant le 18 mai 2024 au président de Trisomie 21 France, Nathanaël Raballand.
Pour chaque candidat nous demandons une photo et un petit texte de présentation (ou vidéo) à envoyer au président : presidence@trisomie21-France.org
Ces présentations seront envoyées à toutes les associations fédérées pour un vote en ligne qui débutera le jeudi 30 mai et se terminera samedi 1^er juin.
Nous avons besoin de forces vives pour défendre les valeurs partagées par nos associations. Venez rejoindre l’équipe fédérale !

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Ne ratez pas ce webinaire le 4 avril 2024, de 18h30 à 20h30.

Les objectifs du webinaire :
– Donner des éléments de compréhension et des pistes pratiques.
– Mettre en avant les avantages d’une prise en soin précoce, préventive et éducative,
utile dans de multiples domaines : oralité alimentaire, communication et langage.
– Souligner l’importance de l’accompagnement par un facilitateur pour l’élaboration et la mise en œuvre des projets de vie.
– Échange des témoignages.

Pour participer, il est obligatoire de s’inscrire
Attention, nombre de places limitées… Inscrivez-vous vite !

Inscription

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Cette année, la fédération a 3 partenaires qui la soutiennent financièrement
plus vous participez à ces opérations en commandant ou en relayant,
plus importants seront les fonds récoltés !

• Hop Toys : ils reverseront 2% du chiffre d’affaires pour toutes les commandes réalisées du jeudi au lundi 25 mars midi.

️ Si vous avez des commandes prévues chez Hop Toys faites-les du 21 au 25 mars midi pour que cela rentre dans cette opération !

️ Pour préparer vos commandes ICI

• Le Bar à Chaussettes : pour une paire de chaussettes achetée du 3 au 24 mars ou un Pin’s chaussettes dépareillées Le Bar à Chaussettes nous reverse 1€

v  Pour relayer cette opération sur Facebook : ICI

v  Pour renvoyer sur la page de leur site internet de l’opération chaussettes ICI ou des Pin’s ICI

• Mediclem : pour un Pin’s chaussettes dépareillées acheté du 1° au 31 mars ils nous reversent 1€

·       Pour relayer cette opération sur Facebook : ICI

·       Pour renvoyer sur la page de leur site internet de l’opération ICI

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Pour la journée mondiale de la trisomie 21,
Trisomie 21 France lance un appel à la mobilisation.

Une mobilisation pour que l’accès aux soins soit plus facile pour les personnes avec trisomie 21 ou TDI (Troubles du Développement Intellectuel).

La fédération souhaite sensibiliser le grand public, les professionnels de santé et les politiques pour que les choses avancent plus vite.

Pendant cette journée, Trisomie 21 France demande aux parents de jeunes enfants ou à des adultes concernés de témoigner de parcours de soins chez le médecin, à l’hôpital, le dentiste…

• Des parcours de soins réussis et de ce qui vous a aidé dans ce parcours
• Des difficultés rencontrées et qu’il faudrait faire pour que ce soit mieux

Pour cela, vous pouvez envoyer un petit texte avec ou sans photo ou une courte vidéo.
Plus de détails ICI

Parmi les autres actions de cette journée : 

• Dans 550 pharmacies :
  • un clip vidéo sera diffusé tout le mois de mars pour sensibiliser le grand public à la différence
  • des conseils sur comment bien accueillir une personne avec TDI seront envoyés aux pharmaciens.

• Un communiqué de presse sera envoyé à la presse et aux partenaires
  • Les fiches Santé Très Facile y seront mises en avant.
  • Mais aussi d’autres idées qui peuvent aider les personnes avec TDI dans leurs parcours de soins comme ce qui est fait par l’association SOSS (dont la fédération est partenaire), Santé BD ou l’association Handidactique.

• Trisomie France a mis en place comme l’an dernier un challenge chaussettes dépareillées sur les réseaux sociaux pour inciter les entreprises à se mobiliser. N’hésitez pas le relayer : ICI

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