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En savoir plusPhoto Bien Public

Le dimanche 20 mars, des étudiants de Sciences-Po ont lancé
la première édition de la course des Athlés solidaires.
De 14 à 18 heures, 400 coureurs ont arpenté le parc de la Colombière
au profit du service génétique du CHU de DIjon ;
les sponsors reversant 5 € par tour effectué par un coureur.

Six associations, dont Trisomie 21 Côte d’Or, étaient présentes
pour sensibiliser le public.

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                                                                                                                                              photo Léna Dumont

       Le président du Lions Club Dijon Vallons Michel Verpeaux a remis un chèque d’une valeur de 2200 € à l’association Trisomie 21 Côte d’Or, somme récoltée lors d’une vente de fleurs dans deux supermarchés de la banlieue dijonnaise. « Une partie du chèque va servir à financer une sortie avec les plus grands » précise Dominique Misserey, présidente de l’association à l’origine de l’opération petits-déjeuners et qui accompagne les personnes avec trisomie 21, dans leur vie sociale, scolaire et professionnelle. » Le reste servira à soutenir nos actions au cours de l’année ». « Nous continuerons avec plaisir le partenariat avec l’association, animée par la même volonté d’aider les personnes souffrant de handicap, l’année prochaine » a déclaré pour sa part Michel Verpeaux, président du Lions Club de Dijon
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          Bien Public 10/3/16

       Merci à tous ceux qui ont participé.

         (Clic sur le titre pour voir l'article en entier)

Des graines de champion du pool parmi les jeunes de Trisomie 21

Xavier Clauss et les jeunes qui ont été initiés au billard
(Photo Brigitte TIXIER)

L’académie de billard de Dijon Bourgogne a organisé une initiation au billard français pour l’association Trisomie 21, samedi 30 janvier. Xavier Clauss, membre du club et Jean Larrue, vice-président, ont accueilli neuf jeunes adultes, âgés de 19 à 33 ans.
On se serre la main, la partie commence : sur chaque table, deux joueurs s’affrontent et un membre du club leur explique le jeu. « Vous devez caramboler les trois billes. » Les nouveaux adeptes ont disputé des parties pendant deux heures avec application et concentration. Ils ont tous reçu leur diplôme. Amandine pleurait de joie: « J’ai passé un très bon après-midi. » Damien, très ému, a sauté dans les bras de son papa. La présidente de Trisomie 21, Dominique Misserey, souligne : « Ces jeunes sont simples, ils n’ont pas de mots pour exprimer leur joie, elle se voit sur leur visage ». Pour Xavier Clauss, « c’est un vrai plaisir d’être avec ces jeunes. » Être hors-norme n’empêche pas de faire des compétences nouvelles, ni de partager des instants de bonheur.

Bien Public du 2 février 2016

  Très bientôt des photos de l’atelier cupcakes 

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 Les 15 et 16 janvier 2016, l’Association TRISOMIE 21 COTE D’OR
a participé à une action menée par le LIONS CLUB Dijon-Vallons,
à notre profit.

   La vente de mimosa et de jacinthes qui a eu lieu  sur 2 sites :
INTERMARCHE des Saverney à FONTAINE LES DIJON et SUPER U de TALANT
a eu un FRANC SUCCÈS 
puisqu’à 14 heures le samedi toutes les fleurs était déjà vendues,
alors que l’opération était initialement prévue jusqu’à 20 heures !
Finalement, dommage qu’il n’y en ait pas eu plus …

Diaporama

Une bonne action et voici le résultat !
 

Grand MERCI à tous ceux qui ont participé.

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      Au nom de l’Association Trisomie 21 Côte d’Or, Dominique MISSEREY et Geneviève ZIMMER  ont participé à la signature de la Charte « Romain JACOB » au Palais des Congrès de Beaune le 29 octobre 2015

     Cette Charte, dont l’objectif est d’améliorer l’accès aux soins des personnes avec handicap est partie du constat suivant (fait par Mr Pascal JACOB) : 70% des personnes avec handicap ne sont pas assez, voire pas soignées. 1 personne avec handicap sur 2 est atteinte d’une maladie chronique.

     Ce papa de deux enfants handicapés dont Romain aujourd’hui décédé a « remis au gouvernement » un rapport sur l’accès aux soins et à la santé des personnes handicapées . Ce rapport a permis de mettre en avant le fruit de la réflexion de nombreux acteurs (professionnels du soin, associations, collectivités territoriales…) et de formuler des propositions concrètes et innovantes issues de la pratique du terrain.

     Dans la continuité de cet esprit, le Charte a été signée au niveau national par une cinquantaine d’organisations dans le champ de la santé et du handicap inscrivant les grandes orientations de principe sur ce thème (lettre d’invitation à la signature).

 Signature par tous le partenaires à Beaune

     La signature de cette Charte a pour but d’orienter un travail sur 6 axes autour du soin :

1) Il faut donner envie aux acteurs de soin de soigner les personnes handicapées comme toutes les autres personnes.

2) Il ne faut plus soigner trop tard. Une personne avec handicap ne sait pas dire quand elle a mal, où elle a mal. Les découvertes tumorales sont toujours trop tardives.

3) Il faut construire le réflexe des professionnels du soin d’accepter d’accompagner, de former les acteurs de soins aux accompagnements.

4) Il faut répondre aux besoins de coordinations médicales, éviter ainsi la iatrogénie avec le carnet de santé partagé, les fiches techniques.

5) Il faut rendre le soin accessible. L’accessibilité, c’est l’accueil, le sourire, la compétence à accueillir la personne avec handicap.

6) Reconnaître les aidants les plus modestes : les parents, les AMP.