Newsletter n°33

Newsletter n°33 du 31 mai 2023

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PORTRAIT :


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À VENIR :
3 juin : AG de Trisomie 21 France
Laurence Cavina s’y rendra avec Marie-Laure Coffy, membre du CA.
10 juin : Nuit du handicap
Elle aura lieu au parc du Château de Pouilly, place d’Amérique Dijon de 15h à 21h
pour en savoir plus
29 juin : Conseil d’Administration
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ACTUALITÉ RÉCENTE DE l’ASSOCIATION :

17 et 24 mai : Visite de l’appartement pédagogique
(pour les nouveaux membres du CA)

14 mai : Foulées rotariennes
    
Les photos du BP

4 mai : Conseil d’Administration

21 avril : Ciné-resto


12 personnes y ont participé avec des accompagnants
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CONFÉRENCE NATIONALE DU HANDICAP :


La conférence nationale du handicap a eu lieu le 26 avril
Il y avait beaucoup de choses sur l’école.


Les mesures annoncées vont vers une école plus inclusive.
Une école inclusive c’est une école où tout le monde peut aller.

Mais la fédération avec les associations de « ma place c’est en classe » demande des garanties.
Une garantie c’est pour être sûr que ce qui a été annoncé va être fait.

 Communiqué de presse fait par les associations de “ma place c’est en classe”

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FORMATION DE FORMATEURS :

La fédération Trisomie 21 France, organise une formation de formateurs.
C’est une formation pour permettre à d’autres personnes d’animer les formations du projet
« Faire entendre sa voix ! ».

🗓 Elle aura lieu le samedi 22 juillet et le dimanche 23 juillet à Paris.
C’est une formation 100% GRATUITE pour :
Des personnes avec déficience intellectuelle qui souhaitent devenir formateur
Des personnes sans déficience intellectuelle qui souhaitent devenir formateur-faciliteur
Des associations territoriales qui souhaitent développer les formations sur l’autoreprésentation

Vous avez envie de vous former et de former les autres ?
Vous êtes prêt à vous engager pour être formateur sur plusieurs formations
« Faire entendre sa voix ! » ?
Si c’est un OUI que vous avez répondu, n’attendez plus pour vous inscrire.
 C’est totalement gratuit et nous prenons en charge vos frais (logement, repas, déplacements).

Flyer
 Inscriptions auprès de
Lisa Dewess : 
maparolecompte@trisomie21-france.org  
06 70 05 79 97
Attention, les places sont limitées !
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AMÉLIORATION DU SITE INTERNET DE LA FÉDÉRATION :



“Dans le cadre du projet d’amélioration du site internet fédéral
une enquête en ligne a été diffusée
du 4 avril au 1er  mai pour recueillir des avis.
Au total, 32 personnes ont répondu… Merci aux participants !
La richesse des avis que nous avons pu recueillir au travers de cette enquête en ligne
vont être rapprochés des autres éléments que nous avons pu collecter
 :
directement auprès des personnes concernées,
au travers d’une analyse comparative, d’un audit technique et d’un audit de contenu.
Tous ces éléments contribueront à rédiger le cahier des charges pour la « refonte »  du site internet fédéral. Nous avons déjà pris en compte certains éléments dans les dernières mises à jour.”

Synthèse des réponses
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DÉCÈS DU PROFESSEUR Marie-Odile RETHORÉ :
 



“Marie-Odile Réthoré, membre élue à l’Académie Nationale de Médecine en 1995, à l’instar de Marie Curie, s’est éteinte à 93 ans dans un silence quasi total.
Elle m’en voudrait sans doute d’écrire qu’il s’agit d’une mort scandaleusement ignorée
car elle a vécu dans une totale humilité. Toute sa vie a été consacrée à ses milliers de patients
qu’elle aimait profondément et qu’elle considérait comme des passeurs d’amour.
Pendant plus de 60 ans, à l’hôpital Necker, puis à l’Institut Jérôme Lejeune,
ses patients étaient des personnes avec une déficience intellectuelle, en particulier la Trisomie 21.
Ils n’étaient jamais réduits à leur handicap car elle voyait en eux des talents, des richesses et la beauté.
Elle a été le soutien de milliers de parents désemparés et de familles.”

Nicolas Thienpont, Libourne

L’institut Lejeune retrace son parcours

Liste des documents qu’elle a écrit et/ou auxquels elle a participé
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LIEN SITE : https://www.trisomie21-cotedor.org
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