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11 JUIN 2022 A LYON
Nous vous attendons nombreux dans les nouveaux locaux de la fédération
pour notre assemblée générale annuelle !

Au programme :
Accueil : 9h
Matinée : Présentation rapports 2021, renouvellement du conseil d’administration fédéral et votes
Midi : Inauguration des nouveaux locaux et cocktail déjeunatoire
Après-midi : Intervenant externe sur les enjeux et défis de l’inclusivité et travail sur le projet fédéral
Fin : 17h

Pour ceux qui le souhaitent il sera possible de participer en distanciel

Candidatures pour le conseil d’administration fédéral souhaitées avant le 31 mai

Plus de détails sur l’organisation de l’assemblée générale à venir d’ici fin avril

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La prochaine Réunion Patients-Familles-Soignants de la PEMR BFC est prévue en ligne, le mardi 07 juin 2022, à partir de 17h, et aura pour thème les troubles du comportement chez les patients atteints de maladies rares.

Les difficultés en lien avec le comportement sont fréquemment rencontrées par les familles avec un enfant en situation de handicap. Pouvoir en comprendre l’origine et mettre en place des réponses adaptées permet généralement de les atténuer. Nous proposons donc d’apporter quelques éléments d’explication afin de réfléchir et d’échanger ensemble sur des situations du quotidien. 

Cette conférence débat sera animée par le Docteur Clément SIMAO DE SOUZA, pédopsychiatre, et Mme Fleur STAWINSKI, éducatrice spécialisée au CRA du CHU de Dijon. 

Si vous souhaitez y participer, merci de vous inscrire via ce formulaire : https://bit.ly/pemr06-22

Le lien pour accéder à la visioconférence vous sera alors envoyé par mail la veille de l’événement.

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Webinaire gratuit du conseil scientifique le 2 juin à 18h30,
inscription obligatoire

De trop nombreuses personnes, notamment celles avec déficience intellectuelle, sont en difficulté pour accéder à une formation professionnelle.

Et bien souvent, il existe des filières pour les personnes reconnues handicapées, mais différentes des filières de droit commun.

Une expérimentation de formation professionnelle inclusive a été mise en œuvre pour deux formations (animateur et serveur).

Ce webinaire permettra de rendre compte de ces travaux avec les formateurs
et les stagiaires engagés dans cette expérimentations.

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Le prochain webinaire du Conseil scientifique aura lieu le jeudi 5 mai à 18h30

La pair-aidance, c’est quand je peux aider des personnes qui ont les mêmes difficultés que moi.
-> Je peux les aider car moi aussi j’ai eu des difficultés et maintenant je sais comment faire.
-> Je peux témoigner lors du webinaire.
Pour cela je contacte Emmanuel : scolarisation@trisomie21-france.org
Et je pense à m’inscrire au webinaire.

Webinaire du Conseil Scientifique de Trisomie France
du 7 avril à 18h30

Je suis une femme, avec ou sans trisomie, je consulte le gynécologue !
Le gynécologue, c’est qui ?
Pourquoi je dois y aller ?
Comment se déroule la visite ?
Comment surveiller mon corps ?

Pour en discuter, Il faut s’inscrire ICI 

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Jeudi 17 mars 202, 17h
Maison des Associations, rue des Corroyeurs à Dijon
Conférence-Débat  

Dans le cadre de l’organisation de diverses manifestations Grand Public du « Mois de l’égalité », par la Mairie de Dijon et son Elue-Adjointe à l’égalité Femmes-Hommes, Kildine Bataille,  la question des femmes et mamans d’enfants en situation de handicap va être abordée au travers d’une conférence-débat. 
Vous êtes conviés à ce moment d’échanges et de réflexions sur un sujet peu abordé…

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21 mars 2022, journée mondiale de la trisomie 21



A l’occasion de la journée mondiale de la trisomie 21 du 21 mars 2021, 
Trisomie 21 France lance un appel à la mobilisation citoyenne
pour défendre la société inclusive, avec ou sans déficience intellectuelle ou trisomie 21.  
Cette campagne est en lien avec la campagne de Down Syndrome International.

Une société inclusive, c’est une société
où les personnes avec des besoins particuliers peuvent vivre comme les autres. 
C’est la société qui agit et pas uniquement la personne avec des besoins particuliers.

Dans ce contexte de campagne présidentielle il est plus que jamais important
pour Trisomie 21 France de continuer à œuvrer en ce sens 
pour que toute personne puisse se développer,
acquérir son autonomie et vivre sa vie de citoyen.

Un appel a été lancé sur les réseaux sociaux le 2 mars
pour inciter chacun à exprimer en vidéo ce que signifie pour lui une société inclusive 
et à soutenir financièrement nos actions.

Le challenge

Un atelier-débat sera organisé en visioconférence le 19 mars de 10 à 11h30
pour imaginer tous ensemble une société plus inclusive.
Présentation

Antoine Fontenit, autoreprésentant du projet « Ma parole doit compter ! » 
prendra la parole en direct avec Hop’Toys sur Facebook le 25 mars à 15h 
pour nous parler de son handicap, du projet « Ma parole doit compter »
et de sa vision d’une société inclusive.  
Pour regarder cette interview en direct c’est ICI

Communiqué de presse