Sophie Cluzel Secrétaire d’Etat chargée des personnes handicapées

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Sophie Cluzel croisera sa fille à l’Elysée …

Autrement capables !

   La présidente de Trisomie France, Cécile Dupas, adresse toutes ses félicitations à Sophie Cluzel nommée secrétaire d’Etat chargée des personnes handicapées.
   Elle salue également le rattachement de ce secrétariat d’Etat directement auprès du Premier Ministre. C’est une première demande des associations représentatives qui est ainsi satisfaite .
   Elle connaît sa détermination et les combats qu’elle mène pour rendre la société inclusive, combat d’une maman pour que sa fille, jeune femme avec trisomie, ait accès à la scolarité en milieu ordinaire, puis à un travail et une vie sociale citoyenne.
   Elle connaît ses engagements associatifs pour que les élèves en situation de handicap bénéficient  d’un accompagnement de qualité dans une école inclusive.
   Elle connaît aussi pour l’avoir partagée son indignation face aux dénis de droit, notamment à propos de scolarisation.
   C’est donc confiants dans la détermination, l’engagement et la capacité d’indignation de la toute nouvelle ministre que Trisomie France répondra à son appel à « toutes les associations et toutes les bonnes volontés pour accomplir cette mutation vers une société plus inclusive »
   Elle sait qu’elle peut compter sur notre détermination, notre engagement et notre capacité d’indignation.

Visite d’une chocolaterie

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     A l’initiative de la famille Giacometti, un groupe de gourmands est allé visiter la Cabotte à chocolats à Clémencey.
   La visite a duré une heure et demie et les heureux visiteurs ont pu regarder une vidéo explicative, une démonstration de l’artisan chocolatier et profiter d’une dégustation.

photos Damien G.

Damien, travailleur à l’ESAT de Marsannay

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 Damien est trisomique, il travaille à l’Esat de Marsannay la Côte depuis 19 ans

Aujourd’hui, sur les 65.000 Français atteints de trisomie 21, seulement 500 travaillent dans des entreprises dites « ordinaires », c’est-à-dire, des entreprises privées classiques. La plupart des autres trisomiques sont en fait accueillis dans des structures protégées spécialisées comme les Adapei ou les Esat (Etablissements et services d’aide par le travail). A l’Esat Acodège de Marsannay-la-Côte, ils sont ainsi 215 travailleurs à fabriquer des pièces pour l’industrie, des emballages. Les travailleurs handicapés de Marsannay fabriquent par exemple les boîtes de pansements d’Urgo, leader européens du pansement.

 

Damien, Olivier et Adrien arrivent tous les jours au travail à 8h15. Et attention, les retards ne sont pas tolérés puisqu’ici, comme dans une entreprise classique, on travaille pour de vrai. « Il y a des entreprises nationales et même internationales qui font appel à nous, explique Antoine Pelloux, le directeur de l’Esat. Pas par philanthropie, mais parce qu’on est en mesure de proposer une production ou des services d’une qualité comparable à celle d’une entreprise privée. Ce n’est pas parce que nous sommes un Esat, qu’on nous fait des cadeaux en terme de qualité ou de délais.« 

Le buzz autour de Mélanie est donc très positif pour le directeur. Il va peut-être faire un peu la lumière sur ces travailleurs handicapés courageux et pourtant trop peu mis à l’honneur : « Cela va permettre d’ouvrir les yeux et de prouver que le handicap n’est plus enfermé dans des établissements spécialisés. Une personne handicapée est une personne comme nous qui a des compétences. Présenter un bulletin météo devant 7 ou 8 millions de téléspectateurs c’est fabuleux. Ça met en lumière ce qu’on fait dans le monde du travail protégé qui est encore trop méconnu du monde économique. Beaucoup d’entreprises n’ont pas encore conscience de tout ce que peuvent leur apporter les Esat et les structures adaptée.« 

Extrait de l’article du site FRANCE BLEU BOURGOGNE
Voir l’article complet et écouter l’interview de Damien
et du Directeur de l ESAT
(attention l’article ne se situe pas au début de la page !)

 

 

 

Journée mondiale de la Trisomie 21

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et accéder au lien du reportage sur Xavier ...
Le 21 mars, c’est la Journée mondiale de la trisomie 21
21.3 en référence aux 3 chromosomes 21 de cette anomalie génétique.
Cette journée mondiale c’est pour :

– vivre un moment de solidarité,
– prendre le temps de connaître,
– comprendre et se rassurer,
– s’accorder le loisir d’écouter la différence,
– (s’)offrir une minute de réflexion sur notre propre rôle
et celui de la société,
– se donner un temps de partage pour l’action.

Le 21 mars est dédié à celles et ceux qui ont 3 chromosomes 21,
qui désirent vivre comme toutes les personnes,
avec leurs difficultés spécifiques,
et qui nous demandent de veiller
à ne pas créer d’obstacles supplémentaires !
A cette occasion, France 3 Bourgogne a fait un reportage sur Xavier.

http://france3-regions.francetvinfo.fr/bourgogne-franche-comte/
cote-d-or/grand-dijon/dijon/
journee-internationale-trisomie-21-vivre-milieu-ordinaire-c-est-possible-1218609.html

 

Du nouveau dans le CA et une nouvelle présidente

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     Pour devenir tripartite, en accord avec les nouveaux statuts préconisés par Trisomie 21 France, un troisième collège a été créé : personnes avec Trisomie 21.
  A l’issue du renouvellement partiel de ses membres, le CA reste majoritairement féminin, même si les 4 entrants sont des hommes (1 dans le collège parent, 3 dans le nouveau collège).
                   ASSOCIATION Fonctionnement Conseil d’Administration
Benoît, Pierre-Yves, Xavier membres du nouveau collège
                       
     Par contre, les parents du CA sont « curieusement » principalement des parents de garçons avec trisomie 21 (9 -> <-3).
        Le CA du 3 mars a (ré)élu le bureau, le seul changement étant au niveau de la présidence : Laurence CAVINA succède à Dominique MISSEREY, qui après 3 ans à ce poste, souhaite se consacrer à la commission médico-sociale et scolaire et au projet autonomie et habitat.
                                   ASSOCIATION Fonctionnement Bureau
                                                             Laurence CAVINA
                               (pour ceux qui ne la connaîtraient pas encore !)